במהלך אוקטובר ונובמבר 2021 נקיים שני סמינרים אודות אחראי רגולציה (PRRC) שיספקו עבורך את הידע והכלים לשמש כ'אחראי רגולציה'
במדינת היצרן לצורך עמידה בדרישות הרגולציה החדשה לציוד רפואי באירופה (MDR/IVDR).
הסמינרים יועברו באנגלית (המצגות הינן מוקלטות מראש) כאשר בסוף כל סמינר נקיים סשן שאלות ותשובות יחד עם המציגים.
ציוד רפואי
תקני ISO
תמרוקים
הגנת מידע ופרטיות
משרד הבטחון
קנביס רפואי